STAT+: Pharmalittle: Kami sedang membaca tentang obat skizofrenia baru, janji PBB tentang AMR, dan banyak lagi

Jadi, satu minggu kerja lagi akan segera berakhir. Tidak terlalu cepat, ya? Anda mungkin ingat, ini adalah sinyal berharga kita untuk melamun tentang rencana akhir pekan. Agenda kami, sejauh ini, cukup sederhana. Kami berencana untuk merawat halaman Pharmalot, melanjutkan bacaan kami, dan berjalan-jalan dengan maskot resmi. Kami juga berharap dapat mengadakan pesta mendengarkan lagi, yang rotasinya kemungkinan besar mencakup ini, ini, ini, ini, dan ini. Dan bagaimana denganmu? Ini adalah waktu di mana apel dan labu tumbuh sepi, menunggu seseorang untuk membawanya ke rumah yang bagus. Jadi mungkin perjalanan di negara ini sudah beres. Ini juga bisa menjadi kesempatan untuk sekadar menikmati alam bebas, mengingat perubahan pemandangan indah yang sedang terjadi. Atau Anda bisa tetap sibuk dengan berjalan-jalan di kota dan menyaksikan kehidupan berlalu. Apa pun yang Anda lakukan, bersenang-senanglah. Tapi hati-hati. Selamat menikmati, dan sampai jumpa…

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk pertama kalinya menyetujui jenis obat baru yang dapat mengubah cara pengobatan skizofreniaSTAT memberitahu kita. Obat yang diberi nama Cobenfy dan akan dijual oleh Bristol Myers Squibb itu disetujui untuk mengurangi gejala psikotik yang terkait dengan gangguan tersebut. Ini adalah jenis obat baru yang bekerja dengan menstimulasi sepasang reseptor muskarinik di otak, yang pada gilirannya mengontrol pelepasan zat kimia otak yang disebut asetilkolin. Antipsikotik saat ini, termasuk obat generik dan produk bermerek, sebagian besar mengatur suasana hati dengan memblokir reseptor dopamin. Obat ini digunakan secara luas meskipun efektif pada sekitar setengah pasien yang diobati, banyak di antaranya juga harus mengatasi efek samping yang mengganggu seperti penambahan berat badan dan rasa mengantuk.

Pejabat pemerintahan Biden telah mengabaikan proposal mereka sendiri yang mewajibkan perusahaan obat untuk mengungkapkan harga dan biaya penelitian obat-obatan yang meningkatkan pengeluaran dalam program Medicaid negara bagian.laporan STAT. Perusahaan-perusahaan farmasi dan kelompok pelobi menekan Pusat Layanan Medicare dan Medicaid AS untuk meninggalkan gagasan yang kurang diperhatikan untuk membuat “survei verifikasi harga obat” – mereka secara tidak langsung mengancam akan menuntut jika pemerintah tetap melanjutkannya. Pelobi industri bahkan menggunakan kamus dalam keluhan mereka, karena marah atas cara pejabat federal mendefinisikan kata “verifikasi.” Keputusan untuk membatalkan aturan tersebut menyoroti bagaimana pemerintahan Biden tidak bersedia menghadapi industri terpadu yang masih secara terpisah menyerang program negosiasi obat Medicare. Perubahan ini juga terjadi setelah keputusan Mahkamah Agung AS yang mempermudah industri layanan kesehatan untuk mengajukan tuntutan terhadap peraturan federal yang tidak mereka sukai.

Lanjutkan ke STAT+ untuk membaca cerita selengkapnya…